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            ECFG21 高效細(xì)胞電融合儀

            更新時(shí)間:2024-09-25

            簡要描述:

            ECFG21 高效細(xì)胞電融合儀單抗制備效率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于PEG法,融合效率高、細(xì)胞損傷小,融合過程可見,參數(shù)可調(diào)。

            型號(hào):廠商性質(zhì):代理商瀏覽量:11009

            ECFG21 高效細(xì)胞電融合儀

             ECFG21 高效細(xì)胞電融合儀與電穿孔儀,單抗制備效率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于PEG法,不依賴操作者。保證批次穩(wěn)定性。您如果感興趣的話,歡迎聯(lián)系我們;

            主要特點(diǎn):

            1. 高融合效率

            2. 高細(xì)胞存活率

            3. 交流電壓恒定,超短交流/直流切換時(shí)間

            4. 新型電融合程序?qū)崿F(xiàn)電壓衰減、極性交替脈沖(+/-)設(shè)計(jì),融合參數(shù)可見可調(diào)

            5. 特別適用于制備單克隆抗體、動(dòng)物克隆等領(lǐng)域


            新型的三步法電融合程序

            在常規(guī)的電融合程序基礎(chǔ)上,配合du有的電壓衰減、極性交替脈沖(+/-)設(shè)計(jì),更長的融合后修復(fù)時(shí)間,可在獲得高融合效率的同時(shí),提高細(xì)胞存活率。

            • 第一步:交流排列模式

            恒定的交流電波
            使細(xì)胞以較快速度的雙向電泳排列到一起
            • 第二步:直流融合模式

            超短時(shí)間內(nèi)交流/直流切換、電壓衰減設(shè)計(jì)、可產(chǎn)生正向脈沖(+) 或極性交替脈沖(+/-) 。
            使細(xì)胞發(fā)生融合,且對細(xì)胞的損傷小,實(shí)驗(yàn)證明極性交替的脈沖可比僅有正向脈沖提高融合率。
            • 第三步:交流修復(fù)模式

            更長融合后修復(fù)時(shí)間,可選帶電壓衰減的正弦波
            穩(wěn)定雜合細(xì)胞的融合狀態(tài),促進(jìn)細(xì)胞損傷修復(fù),提高存活率。


            應(yīng)用領(lǐng)域:

            細(xì)胞轉(zhuǎn)染領(lǐng)域
            • 直流方波電穿孔模式,可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞轉(zhuǎn)染

            • 配用合適的配件和電極,可進(jìn)行細(xì)胞懸浮轉(zhuǎn)染、原位貼壁細(xì)胞轉(zhuǎn)染、活體及離體組織轉(zhuǎn)染


            細(xì)胞融合領(lǐng)域

            • 脾細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞融合,用于制備單克隆抗體

            • ES/EG細(xì)胞與胸腺細(xì)胞融合,用于多能性干細(xì)胞的重編程

            • 人樹突狀細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞融合,用于癌癥免疫療法

            • 正常胰腺細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞融合,用于制備永生化的胰島素分泌細(xì)胞

            • 植物原生質(zhì)體融合

            • 霉菌、酵母融合


            動(dòng)物克隆領(lǐng)域

            • 體細(xì)胞與卵細(xì)胞融合

            • 胚胎細(xì)胞與卵細(xì)胞融合

            • 核移植、體細(xì)胞核移植

            • 2-細(xì)胞胚卵裂球電融合,制作四倍體胚胎(融合胚)

            • 體外成熟卵母細(xì)胞的電激活

            • 適用物種廣,鼠、豬、牛、貓、狗、狼等


            技術(shù)參數(shù):


            部分參考文獻(xiàn)(LF101、LF201系列)
            • Yin XJ, et al. Generation of cloned transgenic cats expressing red fluorescence protein. Biology of Reproduction. 2008 Mar;78(3):425-31.

            • Egli D, et al. Developmental reprogramming after chromosome transfer into mitotic mouse zygotes. Nature.2007 Jun 7;447(7145):679-85.

            • Song K and Lee E. Modification of maturation condition improves oocyte maturation and in vitro development of somatic cell nuclear transfer pig embryos. Journal of veterinary science. 2007 Mar;8(1):81-7.

             

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